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  奧咨達醫療器械咨詢機構（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國 ）是國內唯一專注于醫療器械領域的醫療器械法規咨詢機構。為醫療器械企業提供醫療器械法規咨詢、醫療器械注冊代理代辦、醫療器械認證咨詢、醫療器械生產質量管理規范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫療器械臨床試驗服務等，服務近1000多家醫療器械企業,我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克，美國通用，荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩健,廣州達安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內外知名企業。
日本新日本藥事法（JPAL）規定 某些II類的器材已被歸類成指定管制醫療器材，可以由第三方授權審核機構（RCB）來核準而非藥品和醫療器械管理機構（PMDA），這些器材有適用的日標標準或已公開發布的允收規范。 

共有22種產品類別被歸類到指定管制醫療器材

 主動植入式醫療器材（1＆2） 
 目前這一類未被列入
 麻醉/呼吸醫療器材（3＆4） 
 牙科用器材（5＆6） 
 醫療電氣器材（7） 
 診療設備（8＆9） 
 非主動植入式器材（10＆11） 
 眼科用器材（12＆13） 
 可重復使用的器材（14＆15） 
 限單次使用的器材（16＆17） 
 家庭使用的器材（18） 
 助聽器材（19） 
 放射線診斷影像系統（20＆21） 
 體外診斷器材（22） 

上述器材，在頒發證書與產品上市前，第三方授權審核機構（RCB）要審查其技術文件和進行質量管理體系審查。日本新日本藥事法（JPAL）。
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