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[供應]申請CMA/CNAS認證時間周期需要多久
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2019-03-03 22:40:10
- 有效期至：2020-03-02
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申請CMA/CNAS認證時間周期需要多久
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申請CMA/CNAS認證時間周期需要多久
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7.7確保結果的有效性
7.7.1所從事檢測結果的質量進行有效性監督，開展有計劃和有系統的質量保證活動，保證檢測結果的準確性、可靠性，提高客戶對本公司的信譽。
7.7.2本公司制定了《檢測結果質量控制及能力驗證程序》，程序中規定一系列質量控制活動，確定了監控計劃的編制、實施要求和內容。
7.7.3在檢測活動中，如在可行的情況下采用適合的統計技術使檢測的質量發展趨勢得到及時了解，以便發現異常波動，采取風險評估加以控制。
7.7.4監控活動將有計劃性的實施，并對其計劃內容、監控措施進行定期的評審，以適當調整計劃內容，保證計劃實施的有效性。
7.7.5本公司制定質量控制計劃，該計劃須包括可疑結果的判斷準則。適當時，質量控制計劃所采用的技術可包括，但不限于：
a)使用樣例軟件或標準方法開展內部測試，標識技術偏差；
b)參加實驗室間的比對或能力驗證，標識離群現象；
c)組織其他測試人員對被測試軟件的重大問題進行復現。7.7.6外部質量控制計劃包括參加實驗室間比對計劃或中國合格評定國家認可委員會組織的能力驗證計劃。
7.7.7質量監控計劃的制定和實施
7.7.7.1本公司制定年度內部質量監控計劃將考慮以下因素：
7.7.7.1.1檢測業務量；
7.7.7.1.2檢測結果的用途；
7.7.7.1.3檢測方法本身的穩定性與復雜性；
7.7.7.1.4對測試工程師經驗的依賴程度；
7.7.7.1.5參加外部比對（包含能力驗證）的頻次和結果；
7.7.7.1.6測試工程師的能力和經驗、測試工程師的數量及變動情況；
7.7.7.2本公司制定年度外部質量監控計劃（實驗室比對計劃和能力驗證計劃）除了考慮以上5.9.7.1中的因素外，還將考慮以下因素：
7.7.7.2.1內部質量控制結果；
7.7.7.2.2實驗室間比對（包含能力驗證）的可獲得性，對沒有能力驗證的領域，應有其他措施來確保結果的準確性和可靠性；
7.7.7.2.2CNAS、客戶和管理機構對實驗室間比對（包含能力驗證的要求）
7.7.7.3根據年度質量監控計劃的安排，結合本公司具體情況有序的開展活動，日常工作中對檢測過程中影響因素與檢測結果質量進行監控，定期或不定期的對本公司的數據記錄進行分析。與其他實驗室進行比對，通過采用科學的方法對比對結果進行判定，如假設檢驗的方法，分析其結果的準確性和可靠性。適用時，可以使用質量控制圖來監控檢測結果的準確性和精密度。將數據進行分析后用于控制和改進實驗室活動。
7.7.7.4分析質量控制的數據，在發現質量控制數據超出預定的判據時，應采取有計劃的糾正措施或風險評估，并防止報告錯誤的結果。具體可執行《不符合檢測工作管理程序》、《糾正措施程序》、《應對風險與機遇控制管理程序》。
7.7.8每年對質量監控計劃適宜性及時進行評審，并對實施效果進行評定，其結果提交
管理評審。
7.7.9審核軟件測試過程和軟件測試工作產品與相應軟件測試標準、規范、程序的符合性，標識不符合項
7.8.1本公司為保證客觀、準確、清晰、完整地出具檢測報告，且保證所編制的檢測報告包含足夠信息滿足客戶、檢測方法和說明檢測結果所必需的要求，制定了《結果報告管理程序》使結果報告得到有效控制。
7.8.2編制結果報告的基本原則
7.8.2.1對檢測業務范圍內的各專業領域的檢測結果以檢測報告的統一規范格式準確、清晰、明確和客觀地提供給客戶，且滿足檢測方法的要求及客戶要求。結果在發出前應經過審查和批準。檢測報告的格式應設計為適用于所進行的各種檢驗檢測類型，并盡量減小產生誤解或誤用的可能性。
7.8.2.2提供的檢測報告一般包括標準規范、規程、客戶要求、檢測方法規定和說明檢測結果所必需的信息。必要時，應對有效期進行說明。
7.8.2.3根據協議、合同及有關資料管理規程的要求，可為客戶提供簡化方式的檢測報告（包括內部信息的提供），其按規定要求的全部信息均可在本公司的存檔資料中查閱或獲取。
7.8.2.4專門針對之前報告中的檢測不合格的項目/參數進行復測并單獨出具
報告時，應在復測報告中標明原報告的唯一性信息（例如報告編號等）。
7.8.3檢測報告信息內容的基本要求
為客戶提供的每份檢測報告可包括以下信息內容，為本公司內部出具報告也可以以簡化的形式，但以下內容應在相應的記錄中查找到：
a)
標題（例如“檢測報告”）；標注資質標志，加蓋檢驗檢測專用章（適用時）
b)
公司的名稱和地址；
c) 實施實驗室活動的地點，包括客戶設施、實驗室固定設施以外的地點，或相關的臨時或移動設施；
d) 將報告中所有部分標記為完整報告一部分的唯一性標識，以及表明報告結束的清晰標識；
e)
客戶的名稱和聯絡信息
；
f)
所用方法的識別；
g)
物品的描述、明確的標識以及必要時物品的狀態；
h) 檢測或校準物品的接收日期，以及對結果的有效性和應用至關重要的抽樣日期；
i)
實施實驗室活動的日期；
j)
報告的發布日期；
k)
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