鋰電池ROHS認證[鋰電池環保授權中心]

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電池ROHS認證介紹：
　　2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發布指令 2011/65/EU(RoHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。

　　申請日期：

　　2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。

　　在2002/95/EC規范外的且不受更新指令約束的產品，將可繼續再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經營組織可繼續在歐盟市場上分銷或使用產品做商業用途付費或免費。

　　2011/65/EU 主要內容概括如下：

　　1.產品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備

　　— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

　　2.限制物質

　　雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。

　　3.CE標志要求

　　將電子電氣設備RoHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合RoHS并準備相應的聲明和技術文檔。

RoHS 2.0主要內容如下：

　　— 闡明了指令管控范圍和相關定義：

　　— 將醫療及監控設備納入RoHS管控范圍

　　— 增加第11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備

　　— 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。

　　— 將電子電氣設備RoHS符合性納入CE標識要求。

　　RoHS 2.0管控的醫療設備包括：

　　— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備

　　— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。

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