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評估
（評估產品所含每種化學物質的安全系數。）
評估的內容有:
1，檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。
2，物質評估是核查該種物質是否需要企業提供進一步的信息。
3，評估主要包括檔案評估（Dossier Evaluation）和物質評估（substance Evaluation）。
檔案評估(Dossier Evaluation)包括:
——. 歐洲化學品管理局須于登記后3周內，將注冊人的登記資料與完整性檢查報告提供給成員國(Member State)主管機關。但在分階段注冊截至日期前2個月內收到的注冊卷宗，需3個月時間進行審核；
——. 非分階段注冊物質以及過了注冊截止日期的分階段注冊物質，在審核未通過前，禁止在歐盟國家生產、銷售使用和進口（成員國主管機關對技術檔案進行審查：評估登記的技術文件是否符合法規的規定，并檢查動物試驗計劃，以避免不必要動物試驗）；
——. 歐盟成員國審查提交的測試草案并起草相關決議。決議內容如下：
（1）同意進行實驗，在（附件I規定的）截止期限內提交實驗結果概要和研究方法建設性分析。
（2）決議同a、但要求在修訂的試驗條件下進行。
（3）決議同a、b或d，但當提交的試驗目標與附件要求不一致時，要求增加一個或更多的試驗。
（4）駁回實驗的提議。
（5）決議同a、b或c，如果幾個注冊人提交相同試驗建議，管理局在90天內協調其達成一致，找到一位進行試驗來代表全體。
（6）同意的實驗應有45天的公示期。
授權
根據REACH法規第58條滿足以下條件的物質可能會被加入到附件XIV中：
a）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致癌物分類標準的物質；
b）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類致畸物分類標準的物質；
c）根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規)，符合1類和2類生殖毒性物質分類標準的物質；
d）據本法規附件XIII規定的標準屬持久性、生物累積性和毒性的物質
e）據本法規附件XIII規定的標準屬高持久性、高生物累積性的物質
f）物質諸如那些具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項的標準，同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。
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