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卡狄亞標準認證(北京)有限公司上海分公司

主營:ISO體系認證
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[供應]ISO體系認證具有口碑的iso9001認證iso9001認證
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  • 產品產地:上海市、市轄區、虹口區、武進路289號海泰時代大廈819-820室
  • 產品品牌:卡狄亞上海
  • 包裝規格:
  • 產品數量:0
  • 計量單位:
  • 產品單價:10000
  • 更新日期:2017-09-08 23:54:12
  • 有效期至:2018-09-08
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ISO體系認證具有口碑的iso9001認證iso9001認證 詳細信息

   卡狄亞上海全稱卡狄亞標準認證(北京)有限公司上海分公司,2013-07-05成立,位于上海市虹口區武進路289號819室,是一家專業從事口碑好的50430體系認證、工程質量管理體系認證x17ff49n、OHSAS18001認證什么品牌好、iso9001認證的企業

   一直以來,卡狄亞標準認證(北京)有限公司上海分公司潛心鉆研卡狄亞品牌的行業客戶需求,為客戶量身定制需求及解決方案。卡狄亞上海的優勢不僅在于OHSAS18001認證什么品牌好業界的領先技術和精銳的專業團隊,還在于提供卓越的ISO體系認證、質量管理體系認證、職業健康安全認證服務能力,更在于積極創新的熱情和尊重承諾的信念。成為客戶可信賴的質量管理體系認證是哪個綜合服務商,助力客戶實現卡狄亞上海的業務價值,是卡狄亞上海始終不渝的使命和追求。 延伸拓展 產品詳情:醫療器械質量管理體系(ISO13485:2003) ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》(Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory)。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求,但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。 該標準自1996年發布以來,得到全世界廣泛的實施和應用,新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001:2000標準不同,ISO13485:2003是適用于法規環境下的管理標準:從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行,它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫療 器械指令)、中國的《醫療器械監督管理條例》。因此,該標準必須受法律約束,在法規環境下運行,同時必須充分考慮醫療器械產品的風險,要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。 美國、加拿大和歐洲普遍以ISO9001,、EN46001或ISO13485作為質量保證體系的要求,建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應遵守相應的法規要求。

   卡狄亞標準認證(北京)有限公司上海分公司匯集了專業化的質量管理體系認證是哪個精英人才,以獨具視角的創意、嶄新的理念、卓越的卡狄亞上海產品品質,始終走在商務服務時代的前沿。卡狄亞上海將一如既往的堅持“客戶第一、誠實守信”的經營理念,堅持為廣大客戶提供高端的ISO體系認證產品,積極拓展海內外市場,爭取成為中國商務服務行業的領航者。更多公司服務詳情介紹,敬請撥打熱線:021-56961682,或登錄公司官網:gicg-sh.cn。

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