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[供應]CIO解答-制藥GMP企業能否購買食用級別的輔料的問題?
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  • 更新日期:2017-07-05 11:41:21
  • 有效期至:2018-07-05
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CIO解答-制藥GMP企業能否購買食用級別的輔料的問題? 詳細信息

問:制藥GMP企業能否購買食用級別的輔料,然后按照中國藥典標準檢驗合格后使用呢03-02

CIO在線: 藥用輔料的使用不應孤立地只關注食用級別或藥用級別,而更應關注產品注冊時的標準。即藥品生產,不管是原料藥還是輔料,都應嚴格執行成品注冊時的標準,若發生變更,應按規定進行報備、報批等。因此,貴司需根據藥品情況,按藥品批準時的標準組織生產,當然,相關輔料的內控標準應不得低于現行頒布的法定標準。


 

除此之外,您是否會對這些問題感興趣?

 

1、入庫數量錯誤,但已走完所有流程已入庫,要修改入庫數量,是否需要提交修改該數據申請?若是質管部直接改呢

2、隨貨同行單數量與實數不符,單數量100合實80合請問可以先入80過幾天再入20共用一張同行單可以嗎

3、批發企業變更質量負責人,是先注銷原質量負責人,還是先注冊新質量負責人?

4、老師,你好!我是批發企業的,藥品滯銷導致過期和物流過程中的破損藥品要怎么處理?

5、運輸記錄是否要在計算機系統中完成,可以手工記錄嗎?


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