最專業(yè)的藥包材注冊專家——廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司
藥包材注冊，藥包材注冊代理，藥包材GMP認證，藥包材注冊專家，藥包材再注冊申請資料要求
   1. 國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥包材批準證明文件及其批準變更證明文件。
   2. 申請人合法登記證明文件。
   3. 國家食品藥品監(jiān)督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構出具的三批申報產品質量檢測報告書。
   4. 國家食品藥品監(jiān)督管理局設置或者確定的藥包材或者藥品檢驗機構出具的潔凈室（區(qū)）潔凈度檢測報告書。
   5. 申報產品的配方。
   6. 申報產品的生產工藝及主要生產、檢驗設備說明。
   7. 申報產品的質量標準。
   8. 三批申報產品的生產企業(yè)自檢報告書。
   9. 該產品五年內銷售及質量情況的總結報告。
   10 批準該產品注冊或者再注冊時，要求繼續(xù)完成的工作的執(zhí)行情況。
   藥包材注冊代辦廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業(yè)標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業(yè)現場管理培訓、驗廠輔導、等服務的專業(yè)咨詢機構。
聯系人：黃鋼
單位名稱：廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司
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