Ⅱ類玻璃模制口服液瓶藥包材注冊要注意什么


藥包材注冊現場審查抽樣注意事項有哪些？藥包材注冊應該要注意什么？將道給您溫馨提示，廣州將道企業管理咨詢有限公司是—家專門從事藥包材注冊咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造、驗廠輔導、等服務的專業咨詢機構。


藥包材注冊現場核查抽樣：省局在30日內組織現場考核并抽取連續3批樣品，出具《藥包材現場核查通知書》、《藥包材注冊檢驗通知書》，填寫《藥包材注冊檢驗抽樣記錄單》、《藥包材生產情況考核表》。申請人憑《藥包材注冊檢驗通知書》、《藥包材注冊檢驗抽樣記錄單》向省級藥包材檢驗機構送抽取的樣品。藥包材檢驗機構收到樣品后在30日內對樣品進行檢驗并出具檢驗報告。省局收到檢驗報告后填寫《藥包材注冊申請審查意見表》，經局領導審批后報國家局。

Ⅱ類玻璃模制口服液瓶藥包材注冊，藥包材生產許可，藥包材分類，藥包材注冊，將道歡迎您的咨詢。

聯系人：黃鋼

單位名稱：廣州將道企業管理咨詢有限公司

電話：020-66633657 /13682295007

傳真：020-86294810

QQ ：402367261

郵箱：402367261@qq.com

官方網站：http://www.smartjd.org

地址：廣州市白云區黃園路5號（農商銀行）703室