取得《制造許可證》的單位，病床電梯生產資格許可證必須在產品包裝、質量證明書或產品合格證上標明《制造許可證》編號及有效日期。 
    第二十三條  《制造許可證》自批準之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，病床電梯生產資格許可證擬繼續制造該特種設備的制造單位，應在證書有效期滿前辦理型式試驗和制造條件評審，并在有效期滿前6個月提出換證申請。換證審查按照第三章的規定進行。
(一)制造許可方式為產品型式試驗的，病床電梯生產資格許可證制造許可的程序為：申請、受理、型式試驗、備案、公告。完成規定程序中的備案后，申請單位即可正式銷售取得許可的特種設備。 
    (二)制造許可方式為制造單位許可的，制造許可的程序為：申請、受理、型式試驗、制造條件評審、審查發證、公告。制造單位取得《特種設備制造許可證》（以下簡稱《制造許可證》）后，即可正式制造、銷售取得許可的特種設備。
申請單位經自評認為具備本規則第二章規定條件的，應持以下申請材料，報送《目錄》中規定的受理制造許可申請的特種設備安全監察機構（以下簡稱受理機構）： 
    (一)申請單位的法人營業執照的復印件； 
    (二)《特種設備制造許可申請書》（以下簡稱《申請書》）； 
    (三)申請單位的質量手冊。 
    申請單位向受理機構提出制造許可申請前，應將申請材料提交本單位所在地上述受理機構的下一級特種設備安全監察機構確認申請材料，符合規定的，由該機構簽署意見后，上報受理機構。確認申請材料的安全監察機構不得組織對申請單位的初審。
評審人員由評審機構報送總局特種設備安全監察機構進行考核，并必須具備以下條件： 
    (一)掌握特種設備相關的法律、法規、規章和安全技術規范，熟悉相關的管理、技術和產品的標準以及生產工藝流程； 
    (二)具有電器或機械類專業大學本科以上學歷和國家承認的工程師以上技術職務或具有電氣或機械類專業大學專科以上學歷和國家承認的高級工程師以上技術職務的，并有5年以上從事相關特種設備設計、制造、安裝、改造、維修保養或檢驗等相關工作經歷；
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