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長沙市凱冠企業管理咨詢有限公司

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[供應]湖南衡陽ISO13485認證咨詢ISO13485的標準法規
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  • 產品產地:湖南長沙
  • 產品品牌:ISO13485醫療器械管理體系
  • 包裝規格:ISO13485
  • 產品數量:0
  • 計量單位:
  • 產品單價:0
  • 更新日期:2022-02-15 10:04:59
  • 有效期至:2023-02-15
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湖南衡陽ISO13485認證咨詢ISO13485的標準法規 詳細信息

ISO13485標準更強調法規要求         

        新標準強調法規要求,許多地方不過分強調顧客要求。這是因為顧客滿意不適合于作為醫療器械的法規目標,這與全世界管理體系法規的協調目標是一致的。根據醫療器械的行業特點,ISO13485:2003標準中作了許多專業性規定,如4.2.4記錄控制中規定:“組織保存記錄的期限應至少相當于組織所規定的醫療器械的壽命期,但從組織放行產品的日期起不少于2年,或按相關法規要求規定。” 6.4工作環境中,增加了對產品清潔、防止污染、人員健康等方面的要求;7.2.3顧客溝通中增加“忠告性通知”;8.2.1的標題改為“反饋”,而不是ISO 9001的8.2.1的顧客滿意,并增加了提供質量問題早期報警和評審生產后階段的經驗等內容。因為顧客滿意和顧客感知不適宜法規中作為要求來實施。此外對有源植入性醫療器械和植入性醫療器械還有專用要求,即“組織應記錄檢驗和試驗人員的身份。”               

          總之,新的ISO13485標準是一份獨立的標準,其章節結構雖與ISO9001:2000相同,某些章節內容也與ISO9001相同,但由于ISO13485標準根據醫療器械行業的特點,突出了法律法規要求,淡化了顧客滿意,刪減了ISO9001:2000的一些重要要求,因此滿足ISO13485的要求,不等于同時滿足ISO 9001:2000的要求。因此從事醫療器械企業審核的審核員必須認真學習這份新標準。

長沙凱冠企業管理咨詢有限公司主要經營食品生產許可證咨詢、ISO22000/HACCP食品安全管理體系、TS16949汽車行業管理體系認證咨詢、ISO3485醫療器械管理體系認證咨詢、、FSC/PEFC森林行業管理體系認證咨詢ISO20000信息技術服務體系、ISO27001信息安全管理體系、人權/品質/反恐驗廠咨詢等等,歡迎來電咨詢。

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