廣州簡易手捏式玻璃霧化器激發(fā)試驗就找廣州濟慈醫(yī)療器械有限公司。

手捏式霧化器 亦采用射流霧化原理，以手捏加壓驅動霧化器產生霧液。常用的有 DeVelbiss 40 霧化器或其仿造、改進型。材質為玻璃或塑料。釋霧量每撳 0.0030 ± 0.0005ml， 70%~80% 霧粒直徑 <5 μ m 。

Yan 氏測定法（簡易手捏式霧化吸入法）：
1983 年 Yan 氏等建立了簡易氣道反應性測定方法 。 該法使用手捏式霧化器來輸送一定霧粒直徑和釋霧量的組胺或乙酰甲膽堿。藥物濃度為 3.15 、 6.25 、 25 、 50g /L 四個級別。起始劑量為 3.15g /L 吸入 1 次（組胺劑量為 0.03 m mol 或乙酰膽堿劑量為 0.05 m mol ），按累積劑量倍增式吸入。最大劑量為 50g /L 吸入 8 次（組胺累積劑量為 7.8 m mol 或乙酰膽堿累積劑量為 12.8 m mol ）。每次從 FRC 位開始吸入，在吸氣開始后同步噴給藥物， 1-2 秒內吸至 TLC 位，屏氣 3 秒。每次吸入后 60 秒測肺功能，接著吸入下一劑量。為縮短激發(fā)試驗時間，可根據具體情況選用下列方法：（ 1 ）對于高度懷疑或確診為哮喘病者，按常規(guī)倍增法吸入激發(fā)藥物； (2) 對于基礎通氣功能正常的非哮喘病人，其濃度或劑量可按 4 倍遞增。但當 FEV 1 比基礎下降超過 10% 時，即轉回 2 倍遞增法。劑量流程圖。（ 3 ）用潮氣呼吸和定量吸入法時，對于病情輕，穩(wěn)定，無需用激素控制癥狀，且基礎肺通氣功能在正常范圍的患者，根據實際情況選用較高起始濃度（ 0.125g /L ～ 2.0g /L ）。
此法簡便快捷、價廉、操作容易、無需電源、便于攜帶。其可靠性和安全性經過長期的實驗室和臨床驗證得到了證實，適合在我國推廣應用，尤其適用于基層醫(yī)院及流行病的調查。目前開展激發(fā)試驗的醫(yī)院半數以上采用該法。