依照某一蛋白質的氨基酸序列，或基因序閂列，設計全長彳引物，利用OVERLAP方法形成模版DNA，再利用PCR擴增的方法得到雙鏈DNA，然后將PCR產物轉化克隆至克隆載體或者表達載體中。化學合成全基因目前是準確率最高，速度最快的方法，同時可以依據密碼子在不同宿主細胞的偏愛性和不同的實驗需求，設計基因序列，提高表達水平。
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