1.含乙醇量低于30%者
取供試品,調節溫度至20℃,精密量取25ml,置150ml分液漏斗中,加等量的水,并加入氯化鈉使之飽和,再加石油醚,振搖1~3次,每次約25ml,使妨礙測定的揮發性物質溶入石油醚層中,俟兩液分離,分取下層水液,置150~200ml蒸餾瓶中,石油醚層用氯化鈉的飽和溶液洗滌3次,每次用10ml,洗液并入蒸餾瓶中,照上述第一法(法1)蒸餾并測定。
2.含乙醇量高于30%者
取供試品,調節溫度至20℃,精密量取25ml,置250ml分液漏斗中,加水約50ml,如上法加
入氯化鈉使之飽和,并用石油醚提取1~3次,分取下層水液,照上述第一法(法2)蒸餾并測定。
供試品中加石油醚振搖后,如發生乳化現象時,或經石油醚處理后,餾出液仍很渾濁時,可
另取供試品,加水稀釋,照第一法蒸餾,再將得到的餾出液照本法處理、蒸餾并測定。
供試品如為水棉膠劑,可用水代替飽和氯化鈉溶液。東光鑫源化工有限公司
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