一、技術(shù)簡介

    miRNA抑制載體導(dǎo)入細胞后可以表達產(chǎn)生特異性抑制靶miRNA的小分子片段。該片段與靶miRNA互補形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而阻止了miRNA對靶mRNA的降解或者翻譯抑制，上調(diào)了miRNA靶基因的表達。
    采用載體方法抑制內(nèi)源性miRNA的方法主要有2種，一是shRNA抑制法，采用U6或H1等POLIII啟動子驅(qū)動表達抑制miRNA的shRNA片段，二是采用串聯(lián)的多個miRNA互補序列形成吸附“海綿”，從而高效的抑制miRNA。



圖 miRNA抑制慢病毒載體構(gòu)建
二、技術(shù)優(yōu)勢

    1、 用途廣泛，既可被包裝產(chǎn)生miRNA抑制慢病毒，又可以質(zhì)粒形式直接轉(zhuǎn)染細胞而發(fā)揮對miRNA的抑制作用
    2、 ShRNA抑制法可以直接合成抑制miRNA的片段，設(shè)計和構(gòu)建簡單、方便；
    3、 海綿體法可以更高效的抑制靶miRNA，并且可以實現(xiàn)組織特異性抑制。

三、服務(wù)內(nèi)容

   1、 合成針對靶miRNA的shRNA或設(shè)計好的海綿體序列
   2、 目的序列與慢病毒載體的連接；
   3、 連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化；
   4、 測序驗證；
   5、 實驗報告和原始結(jié)果提交。

四、服務(wù)須知

 服務(wù)項目客戶提供交付產(chǎn)物實驗周期miRNA抑制慢病毒載體構(gòu)建（shRNA法）要抑制的miRNA序列1、miRNA抑制慢病毒載體
2、載體圖譜、測序結(jié)果2-3周miRNA抑制慢病毒載體構(gòu)建（海綿體法）設(shè)計好的海綿體或要抑制的miRNA序列1、miRNA抑制慢病毒載體
2、載體圖譜、測序結(jié)果3-4周
五、實驗周期及實驗費用：詳情請咨詢我司客服人員