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3.4負責組織質量管理方面的糾正措施實施的監督和跟蹤驗證；
3.6調查違背公正性、誠信度的行為，并向公司經理報告工作；
3.7負責審核質量手冊和程序文件；
3.8負責管理體系文件的有效性；
3.9對各項保密措施的實施進行監督檢查；
3.10負責審核《合格供應商名冊》。
9.1負責的日常的監督檢查工作；
9.2對檢測過程進行監督；
9.3對新進在培員工進行監督；
9.4負責一般不符合項的識別、評價，并跟蹤驗證不符合工作的處置結果；
9.5負責日常檢測工作中的質量監控，并對監控結果進行記錄并上報；
9.6負責風險評估實施的監督和跟蹤驗證；
9.7對簽約人員，技術人員和關鍵支持人員是否按管理體系文件的規定在開展工作進行監督。
10.4負責檢測業務合同的擬訂及與客戶溝通；
10.5負責收集客戶有關需求信息和開展客戶滿意度調查；
10.6落實客戶的監視活動；
10.7負責收集、匯總客戶及其代表和其他外部的信息；
10.8負責與客戶投訴的協調工作。
設備管理員（崔磊）
11.1負責儀器校準、維修安裝等外部服務申請；
11.2負責編制期間核查計劃、方案及組織編制作業指導書；
11.3負責組織執行期間核查；
11.4負責在用儀器設備量值溯源計劃的編制和實施；
11.5負責對儀器設備使用的管理；
11.6負責儀器設備的使用、維護及修理的有關記錄及資料的管理，建立設備檔案；
11.7負責標準物質管理。
11.8負責設備儀器校準、維修安裝等外部服務的驗收
檢測報告無本單位檢測專用章無效，并且騎縫蓋注檢測專用章或者公章。
2檢測報告無試驗、審核、批準人簽名無效。
3檢測報告由計算機打印輸出，或者用鋼筆、簽字筆填寫，字跡要工整，涂改無效。
4未經本公司書面批準不得部分復制報告，復制報告未重新加蓋“檢測專用章”或本公司公章無效。
6檢測報告僅作為合同委托范圍內檢測內容的依據結論，不作合同之外其它之用。
7本報告僅對該委托項目內容有效，有效期為一年。
8對報告內容有異議，請在收到報告之日起15個工作日內向本單位書面提出，逾期將視為認可。
9檢測報告解釋權屬本單位。
儀器室管理制度
7.6.1本公司將依據有關標準和政策的要求，編制評定測量不確定度的程序—《測量不確定度的評定管理程序》。
7.6.2技術負責人根據《測量不確定度的評定管理程序》，基于方法特性的理解和測量范圍，并利用諸如過去的經驗和確認的數據，組織檢測人員實施測量不確定度的評定，評定測量不確定度時，應采用適當的分析方法考慮所有顯著貢獻，包括來自抽樣的貢獻。
7.6.3不確定度的來源包括（但不限于）所用的參考標準和標準物質（參考物質）、方法和設備、環境條件、被檢測物品的性能和狀態以及操作人員。在評定測量不確定度時，對給定情況下的所有重要不確定度分量，均應采用適當的分析方法加以考慮，并且通常不考慮被檢測物品預計的長期性能。本公司將在以下三種情況出現時，在檢測報告中給出測量結果的不確定度：
7.4.1對樣品的運輸、接收、標識、流轉、存儲及保留和清理各環節實施控制管理，保證其代表性、有效性和完整性，以確保檢測結果的科學、準確。針對樣品的運輸、接收、發放、標識、流轉、保護、儲存、保留及處理的控制，制定了《樣品管理程序》。
7.4.2建立適當的樣品標識系統，該系統的啟動可確保樣品唯一標識，保持檢測全過程的準確性（包括實物和記錄）。樣品標識的粘貼應注意不應粘貼在容易與包裝分離的部件上。在接收被測軟件時應詳細記錄被測試軟件的程序、軟件工程文檔、數據及版本號，并進行唯一性標識。
7.4.3樣品的標識確保不會在實物及記錄和其他文件中混淆，具唯一性以實現追溯，必要時標明其“待檢”、“在檢”、“檢畢”的狀態。同時對群組樣品進行必要的標識細分。
7.4.4在樣品接收、移交過程中，如發現樣品異常、與規定條件的偏離、樣品與委托內容不符、委托要求不明確或不詳盡、對樣品的適用性持有懷疑時，應及時記錄，并向委托方提出，取得進一步明確的說明，形成文件，并由委托方確認
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