新藥注冊代辦，廣東包協提供專業的新藥注冊代辦咨詢服務已多年運作經驗，誠信服務，廣東包協是您的放心選擇！

      新藥注冊代辦申請藥品注冊，申請人應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理局提出，并報送有關資料和藥物實樣；申請新藥注冊所報送的資料應當完整、規范，數據必須真實、可靠 引用文獻資料應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等 未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。國家藥品監督管理局對下列新藥申請可以實行快速審批：(一)未在國內上市銷售的來源于植物、動物、礦物等藥用物質制成的制劑和從中藥、天然藥物中提取的有效成份及其制劑；(二)未在國內外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品；(三)抗艾滋病病毒及用于診斷、預防艾滋病的新藥，治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥；(四)治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。

      新藥注冊代辦廣東省包裝技術協會塑料包裝專業委員會是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導、等服務的專業咨詢機構。

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