代辦中藥飲片GMP認證，辦理中藥飲片GMP認證有什么流程？廣東省包裝技術協會為您解答：中藥飲片GMP認證的辦理流程！
   中藥飲片GMP認證辦事流程、行政許可程序，咨詢廣東省包裝技術協會。國內六大醫藥咨詢公司之一，以專業的知識，雄厚的技術支持，豐富的經驗，幫助中藥飲片生產企業通過代辦中藥飲片GMP認證。一、中藥飲片GMP認證工作流程：1、代辦中藥飲片GMP認證，申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查（5個工作日）3、認證中心對申報材料進行技術審查（10個工作日）4、代辦中藥飲片GMP認證，認證中心制定現場檢查方案（10個工作日）5、省局審批方案（10個工作日）6、代辦中藥飲片GMP認證，認證中心組織實施認證現場檢查（10個工作日）7、認證中心對現場檢查報告進行初審（10個工作日）8、省局對認證初審意見進行審批（10個工作日）9、報國家局發布審查公告（10個工作日）10、省局發證   廣州代辦中藥飲片GMP認證，廣東省包裝技術協會是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導等服務的專業咨詢機構。廣州代辦中藥飲片GMP認證 ，在廣東省各個城市廣州，東莞，深圳，潮州，汕頭，陽江，中山，佛山，長沙，武漢，等全國范圍內設有十多家分支機構，最完善的服務覆蓋全國，有近百名各類資深專家正活躍在全國各地為不同戶客提供咨詢、培訓服務，是目前國內最為專業性機構之一。?   
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