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[供應]山東CMA計量認證怎么申請
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  • 產品產地:江蘇南京
  • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
  • 包裝規格:CMA/CNAS
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  • 產品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:43:43
  • 有效期至:2022-10-16
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山東CMA計量認證怎么申請 詳細信息

山東CMA計量認證怎么申請

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6.6外部提供的產品和服務

6.6.1實驗室應確保影響實驗室活動的外部產品和服務的適用性,包括:

A將外部提供的產品和服務用于實驗室自身的活動;

B將外部提供的部分或全部產品和服務直接提供給客戶時;

C用于支持實驗室運作。

注:產品可包括測量標準和設備、輔助設備、消耗材料和標準物質。服務可包括校準服務、抽樣服務、檢測服務、設施和設備維護服務,能力驗證服務以及評審和審核服務。

6.6.2實驗室制定《外部提供的產品和服務控制程序》和記錄:

A確定、審查和批準實驗室對外部產品和服務的要求;

B確定對外部供應商的評價、選擇、表現監控和重新評價標準;

C在使用外部提供服務給客戶之前,應確保符合實驗室規定的要求,或適用時,滿足標準的相關要求;

D根據對外部供應商的評價、監控和重新評價結果采取措施。

6.6.3實驗室應與外部供應商溝通以明確以下要求:

A需提供的產品和服務;

B驗收準則;

C能力、包括人員所具備的資格;

D實驗室或其客戶擬在外部供應商的場所進行的活動

4.2.3技術負責人、質量部及關鍵人員代理人

4.2.3.1技術負責人和質量主管

本公司認命技術負責人為:程翔。

技術負責人主要負責技術運作并且提供本公司檢驗檢測所需的資源。

程翔具有工程師職稱,從事檢測工作7年。 

4.2.3.2本公司任命張寬貴為質量部,質量部應確保質量管理體系得到實施和保持,在管理體系得到實施和遵循的過程中,本公司的質量部張寬貴有總經理賦予的相應的責任和權力。這些責任和權力包括(不僅限以下方面):

1、全面負責管理體系的建立、實施和改進工作,有權制止任何不符合管理體系要求的各種行為,《檢驗檢測機構資質認定評審準則》及相關要求和持續改進管理體系有效性;

2、組織人員進行《質量手冊》、《程序文件》和其他管理性文件的編寫和修訂工作,及確保體系文件的有效性,并審核《質量手冊》與《程序文件》;

3、制定管理體系文件宣貫計劃,按照計劃組織宣貫;

4、組織公司管理體系的建立和運行,負責編制內審計劃并組織內審,簽發審核報告;

5、主持服務客戶工作管理,審批客戶監視申請和客戶反饋處理意見;

6、組織處理檢驗工作中的申訴和投訴以及質量事故,調查客戶申訴和投訴的處理;

7、參與檢測任務的安排、檢測方法及設施環境的確認,參與檢測結果的質量保證及審核工作;

8、審核并組織實施糾正措施和預防措施;

9、策劃管理評審,編制管理評審報告;

10、負責質量記錄格式及質量記錄的審核工作及允許偏離申請的審核。

4.2.3.3本公司為質量主管開辟直接渠道(包括電話通訊、會議、定期溝通等),使質量主管可以直接接觸制定決定政策或調動資源的最高管理者。

4.2.3.4本公司指定關鍵管理人員的代理人,見本手冊附件5.5《關鍵管理人員代理人一覽表》

4.2.4授權簽字人

4.2.4.1本公司授權簽字人為:程翔、張寬貴、羅鋒元。

程翔具有工程師職稱,博士,防災減災工程專業,從事檢測工作7年;

張寬貴為本科學歷,測繪工程專業,從事檢測工作19年;

羅鋒元為大專學歷,工程測量專業,從事檢測工作7年; 

4.2.4.2本公司授權簽字人需要經過資質認定評審組的考核合格。

4.2.4.3本公司授權簽字人提出如下要求:

1.授權簽字人要求滿足資格要求;

2.熟悉檢測、標準、方法、程序;

3.對檢測結果作出正確的評價;

4.了解測量結果的不確定度;

5.熟悉設備維護保養、設備校準的要求、掌握設備校準狀態;

6.熟悉資質認定的要求

7.熟悉公司資質認定的條件

8.熟悉公司義務

9.熟悉帶標識檢測報告使用規定

10.在對檢測結果的正確性負責的崗位上任職,并有相應的管理職權

11.明確授權簽字人職權,對其簽發的報告有最終技術審查職責,對于不符合要求的結果和報告具有否決權 

4.2.4.3本公司檢驗檢測報告或證書由授權簽字人簽發,非授權簽字人不得簽發檢驗檢測報告或證書。

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7.1要求、標書和合同評審

7.1.1實驗室制定《要求、標書和合同評審控制程序》確保:

A明確規定要求,形成文件,并被理解;

B實驗室有目錄和資源滿足這些要求;

C當使用外部提供者時,應滿足6.6的要求,實驗室應告知客戶由外部提供者實施的實驗室活動,并獲得客戶同意;

注1:在下列情況下可能使用外部提供的實驗室活動:

A)實驗室有開展活動的資源和能力,然而由于不可預見的原因不能承擔

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